【トランスヒューマン】注射１本で遺伝子を変え身体的形質の変化につなげる「ゲノム編集」　2028年には169億8000万米ドル規模に

ゲノム編集市場は、2021年の51億9000万米ドルから2028年には169億,000万米ドルに成長すると予測されており、年平均成長率（CAGR）18.4％で成長すると推測されている。

ゲノム編集技術により科学者はDNAを変化させ、目の色や病気のリスクといった身体的形質の変化につなげることができる。科学者はこれを行うためにさまざまな技術を使用。これらの技術はハサミのように作用し、特定の箇所でDNAを切断し、科学者は切断された部分のDNAを除去したり、追加したり、置き換えたりすることができる。

CRISPRは、旧来のゲノム編集法よりもシンプルで速く、安価で、より正確な方法。現在、ゲノム編集を行う多くの科学者がCRISPRを使用している。

遺伝子編集ツールの継続的な技術的進歩

ゲノム編集技術は、精密で、比較的安価で、使いやすく、驚くほど強力であるため、生物学研究を変え、人間の健康、食糧安全保障、環境の持続可能性に大きな影響を与える。

ゲノム編集の進歩は、1990年代にさかのぼる。近年、ゲノム編集技術の応用範囲と量が拡大しているのは、CRISPR-Cas9というDNA配列の正確な改変を容易に行えるゲノム編集ツールの登場が主な要因。例えば、2020年10月には、CRISPR/ Cas9がヒトの脳の神経細胞の特定の遺伝子を改変し、それによってアルツハイマー病の引き金となるβアミロイド蛋白の生成を遅らせることに利用できる可能性がシャーレの研究結果で明らかにされた。

バイオテクノロジー省（DBT）は、ゲノムを研究・操作するためのゲノム編集技術の可能性を認識し、研究開発においてゲノム工学技術およびアプリケーションをより身近で安価なものにするために、研究およびイノベーションを促進。これにより、細胞恒常性の新規制御因子や、ライソゾーム貯蔵病の有望な治療標的を複数同定することに成功した。これらのCRISPRシステム研究の要因は、市場の成長に有利に働く見込み。

技術に基づく洞察

ゲノム編集市場は、技術別にCRISPR、TALEN、アンチセンス、その他に区分される。CRISPRセグメントは2021年に最大のシェアを占め、予測期間中に市場で最も高いCAGRを記録すると予測されている。このセグメントの市場成長は、CRISPRの現用、大量消費、製品イノベーションに起因する。
https://www.jacom.or.jp/saibai/news/2022/04/220407-58050.php

注射１本で遺伝子を変えられる？「ゲノム編集」治療の期待と課題　臨床応用の「最前線」を取材した
https://news.yahoo.co.jp/articles/c1217dc60617e208c182eec1ba253153eebfb97f
【ネイチャー】CRISPRCas9によるゲノム編集はヒト胚の染色体を傷つける　ゲノム部位かその近隣領域に望ましくない大規模な変化 [かわる★] https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1639303508/
「ゲノム編集食品」に壊される日本の未来　医療や食で大きな欠陥も遺伝子組み換えではない表示　福島が「ゲノム村」に [かわる★] https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1641818228/
【新型コロナ】RNAが逆転写されてゲノムに組み込まれる事はある　一生スパイクタンパクを作り続ける事にもなるかも [かわる★] https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1629546569/
RNA、CRISPR、ウィズコロナ
https://www.rnaj.org/component/k2/item/847-suzuki-6

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